全國執業藥師藥事管理與法律法規(doc 13頁)

全國執業藥師藥事管理與法律法規內容摘要：
1.根據九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的
　　A 國家藥品監督管理局 B 國家藥品監督局
　　C 國家藥品管理局 D 國家藥品質量監督局
　　E 國家藥品質量監督管理局
　　2.《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》規定，依法加強藥品管理的環節為
　　A 生產、流通、使用、檢驗、廣告、價格
　　B 研製、生產、流通、價格、廣告、使用
　　C 研製、生產、流通、使用、廣告、檢驗
　　D 研製、生產、流通、檢驗、價格、使用
　　E 生產、流通、使用、廣告、檢驗、研製
　　3.我國製定藥品檢驗方法的原則
　　A 準確、靈敏、簡便、技術先進
　　B 準確、靈敏、簡便、快速
　　C 準確、靈敏、技術先進、實際
　　D 準確、靈敏、技術先進、經濟合理
　　E 準確、靈敏、快速、技術先進
　　4.《中華人民共和國藥品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當
　　A 撤消其批準文號 B 按劣藥處理
　　C 立即停止生產、經營、使用 D 進行再評價
　　E 予以淘汰
　　5.國家基本藥物的遴選原則是
　　A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規範
　　B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西藥並重、質量穩定
　　C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、價格合理
　　D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥並重、管理規範
　　E 臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西藥並重、管理規範

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