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藥品驗收管理製度彙編(DOC 22頁)

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醫療藥品管理
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藥品驗收, 驗收管理製度, 管理製度彙編
藥品驗收管理製度彙編(DOC 22頁)內容簡介
一.本製度適用於藥品驗收。
一.本製度規定了藥品在庫養護的全過程,防止藥品變質失效,確保財產免受損失。
一.本製度適用於本院不合格藥品的管理。
一.本製度適用於本院使用的藥品出現不良反應的管理
一.本製度適用於藥品拆零調配管理。
一.本製度適用於藥品陳列管理。
一.本製度適用於藥房內所有直接接觸藥品的員工的管理。
一.本製度適用於處方調配的管理
一.本製度適用於藥品的儲存管理
一.門、急診藥房應配備專人負責麻醉、精神藥品管理,應選擇***素質好,
熟悉麻醉藥品有關法規,責任心強,具有藥劑士以上技術職稱的人員擔任,嚴格按照“五專”要求管理。
一.麻醉藥品的采購保管必須嚴格按照法律、法規執行。
七.采購回院後,經驗收員和保管員驗收,交保管員,迅速入庫,按五專規定管理。
三.藥庫管理員、養護員:負責嚴格按本製度管理藥品。
九.如有關人員違反規定,所造成後果須按法律法規嚴肅處理。
二.主管院長:負責組織新員工體檢,每年按要求組織員工常規體檢,並對健康異常員工及時予以調換崗位。
二.本製度適用於所有進本單位的中藥飲片、中西成藥的管理。
二.藥劑人員負責收集、分析、整理、上報本單位使用藥品出現的不良反應
二.藥庫管理員:負責藥品的儲存環境符合要求,藥品的進、存、出相符。
二.藥房藥劑人員:藥劑人員按要求陳列藥品。
二.藥房藥劑人員:負責處方審核、調劑、保管。
二.質量驗收員:負責入庫前藥品質量的驗收。
二.采購員:決定不合格藥品的返回或報損處理
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藥品驗收管理製度彙編(DOC 22頁)

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