胃蛋白酶原雙標記時間分辨熒光免疫分析及其初步臨床運用(pdf 6頁)

胃蛋白酶原雙標記時間分辨熒光免疫分析及其初步臨床運用內容提要：
采用釤(sml標記抗胃蛋白酶原I單克隆抗體(po I)及銪㈣標記抗胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體∞II)，建立了雙標記
時間分辨熒光免疫分析法(，rRFIA)，同時檢測人血清PG I和PGII．將抗PG I單克隆抗體8003·、抗PG 11單克隆抗體8101。
以一定比例共包被於96孔微孔板上，用Sm3+標記抗PG I單抗801釅、Euh標記抗PG II單抗8102·，采用雙抗體夾心法建立PG I／PGⅡ的雙標記TRF]A．標準曲線由TRFIA檢測儀自帶的Log-LogB函數處理．PG I可測範圍為0．2～300雌皿，批內和批間變異係數(cy％)分別為5．2％和8．1％，平均回收率為96．9％；PGⅡ可測範圍為0．05"--55 ILg幾，批內和批間變異係數(cy％)分別為7．1％和11．7％，平均回收率為103．7％；雙標記PG I／PG II．TRFIA與PG I-ELISA法、PGⅡ．ELISA法的測定結果高度相關，具有較好的一致性，相關係數分別為0．9426和0．9396．檢測300例健康人員的PG I為(157．3±51．o)¨g／L，
PG II為(10．6±5．9)“g，L，PG I／PG II比值為(14．8 4-4．3)鬥g／L．PG I的正常參考值範圍在55．3～259．3鬥嘰之間，PG II正常參考值為<23“g／L。PGI／PGII>6．雙標記PGI／PGⅡ．TRFIA方法的研究在國內外尚未見報道，是一種靈敏、簡便、快速、經濟並可用於大批量樣品篩查的方法，有利於各種胃病的大規模普查篩選及患者病程監測．
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