醫療器械經營管理製度彙編(DOC 40頁)

（一） 一次性使用無菌醫療器械單獨存放；
（一） 掌握市場信息，開拓新貨源，優化進貨渠道，降低采購費用。
（一）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。
（一）審核供貨企業是否持有《醫療器械生產許可證》、《衛生許可證》或《醫療器械經營許可證》、《營業執照》等。
（一）質量管理人負責本公司經營醫療器械質量事故管理工作。
（一）質量跟蹤的範圍和意義
（一）進口醫療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印章《醫療器械注冊證》、《醫療器械產品注冊登記表》等的複印件。
（一）采購醫療器械應選擇具有法定資格的供貨單位。
（七） 進行市場尋價，采購所需產品。
（七）各部門負責本部門所采取的糾正和預防措施的計劃和執行。
（三） 已超出有效期。
（三） 整零分開存放；
（三） 根據經營計劃，製定物資供應計劃並組織實施。
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