藥品(獸藥和農藥除外)廣告的管理製度(doc 3頁)

藥品(獸藥和農藥除外)廣告的管理製度目錄：
第一章 總 則
第二章 廣告的審批
第三章 廣告的管理
第四章 法律責任
第五章 附 則

藥品(獸藥和農藥除外)廣告的管理製度內容提要：
第一條 為了加強對藥品(獸藥和農藥除外)廣告的管理，保證藥品宣傳真實、科學、準確，合理指導用藥，保障人民身體健康，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《廣告管理條例》的有關規定，製定本辦法。
第二條 凡利用各種媒介或者形式，在中華人民共和國境內發布的藥品廣告，均屬本辦法管理範圍。
第三條 藥品廣告必須嚴格遵守廣告管理法規規定。禁止虛假和不健康的藥品廣告宣傳。
第四條 藥品廣告的管理機關是各級工商行政管理機關，藥品廣告內容的審查批準機關是國務院衛生行政部門和各省、自治區、直轄市的衛生行政部門。
第五條 凡申請發布藥品廣告，必須向衛生行政部門辦理《藥品廣告審批表》。衛生行政部門負責對宣傳藥品的主要成份、功效(功能)、適應症(主治)、用法、用量、禁忌症(注意事項)和不良反應等內容進行審查。未經審查批準的，不得發布廣告。
第六條 廣告客戶(包括廣告主自身製作、發布廣告，下同)辦理《藥品廣告審批表》，應向衛生行政部門提交下列證件和材料：
(一)《藥品生產企業許可證》或《藥品經營企業許可證》(副本)；
(二)《企業法人營業執照》或《營業執照》(副本)；
(三)該藥品的生產批準文件、質量符合標準的證明、說明書、包裝；
(四)商標注冊證；
(五)衛生行政部門認為必要的其他有關材料。

..............................