某公司醫療器械購進記錄製度範本(DOC 30頁)

本製度適用於公司召回器械的管理。
本製度適用於醫療器械不合格品處置管理
本製度適用於醫療器械不良事件報告
本製度適用於醫療器械出庫、運輸管理
本製度適用於醫療器械質量驗收、收貨記錄管理
本製度適用於醫療器械購進管理
本製度適用於醫療器械退回產品管理
本製度適用於醫療器械銷售管理
本製度適用於售後服務記錄管理
本製度適用於本公司各項質量管理製度執行情況的檢查和考核管理。
本製度適用於本公司經營過程中各環節出現的質量事故的報告管理。
本製度適用於首營企業、首營品種的審核記錄管理
（2）用戶（患者、醫生、經銷商）來信、來人投訴器械質量情況，經調查屬實；
（2）積極協助生產商供應商按其召回計劃的要求及時傳達、反饋器械召回信息；
（4）用戶反映有未知的器械不良反應；
（5）國家已通報淘汰的器械；
（6）其它認為需要召回的器械；
（6）質量管理部負責驗收或確認召回器械。
（7）運輸部門在質管部指導下負責封存、銷毀或轉運召回器械。
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