藥品注冊
如何做好藥品注冊！當前案例資料分類中，彙集大量專家與企業成功的藥品注冊案例資料，您可以下載閱覽專家對藥品注冊的獨到分析，可以借鑒他山之石，幫助您快速掌握並做好藥品注冊。
- 藥品注冊管理法(DOC 25頁)
- 藥品注冊申報資料模版(DOC 15頁)
- 藥品注冊管理辦法(DOC 39頁)
- 藥品注冊管理辦法(DOC 42頁)
- 藥品注冊管理辦法(DOC 40頁)
- EMA藥品注冊技術培訓課件(DOC 30頁)
- 藥品注冊管理培訓教材(PPT 83頁)
- 藥品注冊的CTD格式文件(PPT 201頁)
- 藥品注冊流程入門及IND申報簡介(PPT 40頁)
- 藥品注冊法規介紹(PPT 40頁)
- 藥品注冊管理培訓教材(PPT 31頁)
- 藥品注冊現場核查管理和規定(PPT 65頁)
- 藥品注冊研製核查規範化及實驗室分析工作規範化(PPT 41頁)
- 藥品注冊法規培訓課件(PPT 60頁)
- 藥品注冊管理辦法(PDF 170頁)
- 現行藥品注冊管理辦法補充規定技術要求及指導原則(PPT 46頁)
- 藥品注冊管理辦法對仿製藥技術評價要求及案例分析(PPT 281頁)
- 藥品注冊管理辦法簡介(PPT 64頁)
- 某公司藥品注冊管理辦法頒布後新增藥事法規(PPT 35頁)
- 藥品注冊管理辦法對仿製藥技術評價要求及案例分析(PPT 39頁)
- 藥品注冊管理辦法培訓課件(PPT 44頁)
- 藥品注冊管理辦法(PPT 116頁)
- 藥品注冊管理辦法(PPT 57頁)
- 藥品注冊管理辦法(PPT 39頁)
- 藥品注冊管理辦法(DOC 22頁)
- 藥品注冊管理辦法(DOC 38頁)
- 融合最新法規的藥品注冊申報資料講解PPT課件(PPT 58頁)
- 藥品注冊申報專員培訓資料(ppt 53頁)
- 藥品注冊管理辦法培訓(ppt 54頁)
- 藥品注冊相關法規與程序(ppt 71頁)
- 藥品注冊研製現場核查規範化(PPT 42頁)
- 藥品注冊現場核查管理製度(doc 25頁)
- 藥品注冊現場核查管理規定論述(doc 23頁)
- 藥品注冊現場核查管理相關規定(doc 15頁)
- 淺析藥品注冊現場核查管理規定(doc 18頁)
- 藥品注冊立項資料之立項前的資料查詢(ppt 19頁)
- 藥品注冊現場核查管理辦法(doc 20頁)
- 化學藥品注冊分類及申報資料要求(ppt 20頁)
- 藥品注冊現場核查常見問題解析(ppt 21頁)
- 藥品注冊申請表的修訂說明(doc 7頁)
- 藥品注冊申請表說明(doc 7頁)
- 藥品注冊菜鳥晉級的全攻略(doc 18頁)
- 淺談我國藥品注冊管理出現新變化(doc 8頁)
- 進口化學藥品注冊證書的核發(pdf 7頁)
- 怎樣進行藥品注冊管理(ppt 64頁)
- 巴基斯坦藥品注冊管理法介紹(英文版)(pdf 9頁)
- 怎樣準備藥品注冊申報資料(ppt 80頁)
- 化學藥品注冊分類與申報資料要求(doc 14頁)
- 藥品注冊新藥受理審查要點專訓(ppt 46頁)
- 廣東省藥品注冊生產現場檢查記錄表(doc 9頁)
- 我國藥品注冊管理的最新進展(pdf 50頁)
- 藥品注冊與標準管理(ppt 58頁)
- 藥品注冊現場核查標準(ppt 61頁)
- 藥品注冊管理規定(doc 21頁)
- 藥品注冊管理方法(doc 53頁)
- 藥品注冊審批程序與申報要求(ppt 40頁)
- 藥品注冊申請受理資料(ppt 29頁)
- 藥品注冊受理流程及申請資料(ppt 29頁)
- 我國藥品注冊審批程序與申報要求(ppt 40頁)
- 我國藥品注冊申報資料形式審查要點(ppt 25頁)
- 藥品注冊受理及要求(ppt 29頁)
- 藥品注冊申報資料形式審查要點(ppt 25頁)
- 藥品注冊審批程序與申報要求(ppt 40頁)
- 藥品注冊申報資料形式審查要點(ppt 25頁)
- 藥品注冊現場核查要求(ppt 61頁)
- 藥品注冊管理辦法(試行)的有關問題(ppt 171頁)
- 局令第17號藥品注冊管理辦法(doc 21頁)
- 藥品注冊受理及要求(ppt 29頁)